伦敦大学学院使用 SpectraMax i3x 酶标仪(读板机)和 FLIPR Tetra 系统开发个体化药物

“我的研究主要侧重于增强我们对健康和疾病分子基础的了解,并且我的工作主要是阐明细胞表面受体在这些过程中起到的作用”

Andrea Townsend-Nicholson

公司/大学

伦敦大学结构和分子生物学系

团队成员

Andrea Townsend-Nicholson 教授

使用的产品

FLIPR 高通量细胞筛选系统

SpectraMax i3x 多功能微孔板读板机

挑战

Andrea Townsend-Nicholson 教授热衷于开发适用于个人的定制疗法的个体化医疗。

Andrea 团队开展的研究主要集中于了解如何将细胞外信号转导至细胞内反应。特别是要阐明细胞表面受体在这些过程中起到的作用。他们使用高性能计算和实验工作的综合方法来开发可以作用于特定细胞表面受体的药物。此方法可开发针对每个患者靶标受体结构的计算机模型,包括其受体蛋白质序列中的任何突变或基因组变异。他们可通过电脑模拟和实验来检测其开发的化合物。这种想法旨在通过计算大多数繁重任务,随后进行实验检查以确保每项工作都能如期进行,从而降低每种新型药物的成本并减少临床时间。他们目前正在使用这种方法开发抗肥胖“瘦身片”。该团队还热衷于开发新技术,尤其是使用组织工程开发治疗用 3D 生物结构。

为了开展细胞表面受体研究,该团队需要一个高通量解决方案,以通过 GPCR离子通道监测钙流,以及与离子通道激活和离子转运蛋白有关的膜电位变化。

Andrea Townsend-Nicholson 教授使用 SpectraMax i3x

解决方案

该团队使用 FLIPR® Tetra 高通量细胞筛选系统进行钙信号转导和膜电位检测。FLIPR 系统还用于使用嵌合 G 蛋白亚基进行 cAMP 测定,G 蛋白亚基可检测 Gi 或 Gs 偶联受体,同时激活 PLCß,而不是与腺苷酸环化酶相互作用。

该团队在 SpectraMax i3x 多模式微孔读板机(酶标仪)上进行 cAMP 的 hTR-FRET 检测,以作为 cAMP 测定法的替代方式。该系统还可用于使用 SpectraMax Quant dsDNA 检测试剂盒定量 dsDNA 以进行 NGS Illumina 测序。此外,这些试剂盒还用于对作为人类微生物组和地球微生物组计划成员的医学生和分子生物科学学生进行教学。

使用的产品

将您的创新理念快速转变成实时动力学细胞检测,以确定作用于 GPCR 和离子通道靶标的早期先导物。业界知名的 FLIPR Tetra 系统快速、可靠,且非常易于配置。该系统经优化适用于荧光和发光检测,且拥有用户可自行更换的 96、384 和 1536 孔吸头,可适应您的检测样式。

SpectraMax i3x 多模式微孔读板机(酶标仪)使用可升级模块包括蛋白质印迹检测、细胞成像和注射器快速动力学检测以及其他检测模式来测定吸光度、荧光和发光。用户可配置的检测模块提供了探索细胞通路和蛋白质表达的功能。

对此设置询价

结果

这些解决方案不仅支持了 Andrea 研究的进展,还推动了她的教学工作,为年轻的研究人员提供一种可将高通量检测融入其工作中的方法。

Andrea 团队开展的研究主要集中于了解如何将细胞外信号转导至细胞内反应团队,还参与了 FLIPR 钾检测试剂盒的验证。他们使用 FLIPR Tetra 系统展示了这些试剂盒可用于通过均相免洗方案来测定人 KCC2 氯离子共转运体的功能活性。他们通过该验证表明,与 BTC-AM 等传统染料相比,简化后的方案和可靠的检测质量结合 FLIPR Tetra 系统的高通量能力,可为筛选 hKCC2 共转运体的调节剂提供强大的解决方案。

“FLIPR 钾检测试剂盒展示出较大的检测窗口和卓越的可重复性”
Andrea Townsend-Nicholson

应用文章

使用 FLIPR 钾检测试剂盒开发基于细胞的氯化钾转运蛋白检测

下载应用说明

查找有关该团队的更多信息